引起聽力障礙的原因除了遺傳因素，還有后天環(huán)境因素。
在生命的孕育過程中，孕婦所處的環(huán)境污染、用藥情況及孕母宮內(nèi)感染，如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風疹感染等，也都可能造成新生兒聽力損失。新生兒出生時早產(chǎn)、新生兒窒息、腦缺氧、腦膽紅素血癥等，也是新生兒聽力損失的高危因素。
這些高危因素與圍產(chǎn)保健息息相關，因此聽力損失的預防要從孕前就要開始。在孕前，要避免母體慢性疾病或感染對早期胚胎的影響;擴大產(chǎn)前診斷范圍，不局限于染色體疾病診斷;有家族耳損史夫婦的胎兒應作耳損基因產(chǎn)前診斷;避免孕期宮內(nèi)感染，如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風疹、梅毒等，一旦感染要及時進行治療，用藥時禁用耳毒性藥物。減少圍產(chǎn)期對胎兒、新生兒聽力的不良影響因素，如宮內(nèi)及出生后感染、缺氧、早產(chǎn)、噪音、高膽紅素血癥等。
由于新生兒及嬰幼兒的聽力問題很難被父母所察覺，為了不貽誤最佳治療時機，在孩子出生后，建議進行聽力與新生兒耳損基因的聯(lián)合篩查。
常規(guī)的新生兒聽力檢測只能測出孩子當時與否耳損，實際上，部分攜帶耳損易感基因的患兒雖然出生時能通過常規(guī)的聽力篩查，表現(xiàn)出聽力正常，但在接觸相關藥物或者頭部受到震蕩外傷時，就會出現(xiàn)遲發(fā)性耳損，所以耳損基因檢測也很有必要。
利用耳損基因檢測，孩子一旦確診，可及時通過多種手段提前預警，注意行為干預，避免或延緩耳損發(fā)生。比如，對測出有藥物性耳損基因的新生兒及時給予用藥指導，他們只要終生不服用鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等抗生素類藥物，就能避免耳損。對于攜帶“一巴掌打聾”基因(SLC26A4基因)者給予行為指導，不要讓頭部受到劇烈沖擊，可有效避免因運動不當造成的耳損。
對遺傳性耳損突變基因攜帶者，也可以有效預警其在到達婚育年齡時及時接受遺傳咨詢，降低出生耳損兒童的風險。
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