<span style="font-size:16px;">  一、為什么要進(jìn)行耳損的基因檢測?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  我國是聽障人口最多的國家。引起耳損的原因有很多,但在耳損患者中,約60%的耳損與遺傳因素有關(guān),而且在正常人群中也存在較高的基因突變致耳損的現(xiàn)象,因此耳損發(fā)病率一直居高不下。但耳蝸結(jié)構(gòu)細(xì)微且復(fù)雜,無法通過電生理和生化檢測作出病因?qū)W診斷,制約了耳損研究的發(fā)展。這一切都決定了耳損的基因檢測是目前最有效的病因?qū)W分析方法,并能為耳損的治療、預(yù)防和預(yù)后作出指導(dǎo)。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  二、哪些人需要做耳損的基因檢測?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  以下人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行耳損的基因檢測:</span></p><p><span style="font-size:16px;">  1. 夫妻一方為耳損患者,或家族中有先天性耳損患者。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  2. 已經(jīng)生育一個(gè)聽障兒童,計(jì)劃再次生育的夫婦。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  3. 耳損青年面臨婚戀時(shí),考慮生育聽障兒童風(fēng)險(xiǎn)的。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  4. 耳損患者希望了解自己致耳損病因的。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  5. 正常夫婦希望對(duì)新生兒進(jìn)行耳損風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的也會(huì)對(duì)基因檢測提出要求。</span></p><p><span style="font-size:16px;"><br /></span></p><p style="text-align: center;"><span style="font-size:16px;"><img src="/upfiles/201805251210144688.jpg" alt="" /><br /></span></p><p style="text-align: center;"><span style="font-size:16px;"><br /></span></p><p><span style="font-size:16px;">  三、耳損基因檢測對(duì)個(gè)人和社會(huì)有什么意義呢?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  耳損基因檢測的意義非常明顯:</span></p><p><span style="font-size:16px;">  1. 預(yù)防遺傳性耳損發(fā)生,避免聽障兒童出生,提高人口素質(zhì)。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  2. 指導(dǎo)患者及其親屬用藥和生活注意事項(xiàng)。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  3. 明確病因,及早進(jìn)行助聽器或電子耳蝸植入的康復(fù)治療。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  4. 預(yù)測電子耳蝸的療效?;蛲蛔儗?dǎo)致的耳損,電子耳蝸移植效果好。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  5. 對(duì)以生育聽障兒童的家庭進(jìn)行再次生育的指導(dǎo)。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  四、家族里沒有耳損病人,孩子的耳損可能是遺傳的嗎?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  也有可能。因?yàn)樵谶z傳性耳損中,75-80%是常染色體隱性遺傳,即攜帶該耳損基因的人可以不發(fā)病,如常見的致耳損基因-GJB2基因突變,正常人群的攜帶率約為2-3%,導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征的PDS突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3%,而攜帶線粒體基因A1555G突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會(huì)表現(xiàn)為耳損。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  五、我是藥物致耳損的,也需要做基因檢測嗎?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  是的。有許多患者的藥物性耳損是“一針致耳損”,這說明他們對(duì)藥物的毒性比一般人更敏感,這是因?yàn)樗麄兛赡軘y帶了線粒體DNA A1555G突變。這種基因可以通過母系遺傳方式傳給下一代。通過基因檢測,可以有效的預(yù)防他們及其后代的耳損發(fā)生。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  六、我是先天性耳損患者,我可以和另一個(gè)耳損者結(jié)婚嗎?</span></p><p><span style="font-size:16px;">  不同的耳損患者可能攜帶不同的致耳損基因。如果一個(gè)耳損患者恰好和帶有相同致耳損基因的另一個(gè)耳損者婚配,那么他們的后代將無一幸免獲得兩條致病的等位基因,發(fā)生耳損的幾率接近100%。如果兩個(gè)耳損者所攜帶的致耳損基因并不相同,則根據(jù)不同的基因類型可以推算出后代患病的幾率,并通過產(chǎn)前診斷避免聽障兒童的出生。</span></p><p><span style="font-size:16px;"></span></p><p>  更多詳情請(qǐng)登錄cxji.cn。</p>" />

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詳解耳損的基因檢測問題
時(shí)間:2018/5/25 13:04:05 點(diǎn)擊:2588

  一、為什么要進(jìn)行耳損的基因檢測?

  我國是聽障人口最多的國家。引起耳損的原因有很多,但在耳損患者中,約60%的耳損與遺傳因素有關(guān),而且在正常人群中也存在較高的基因突變致耳損的現(xiàn)象,因此耳損發(fā)病率一直居高不下。但耳蝸結(jié)構(gòu)細(xì)微且復(fù)雜,無法通過電生理和生化檢測作出病因?qū)W診斷,制約了耳損研究的發(fā)展。這一切都決定了耳損的基因檢測是目前最有效的病因?qū)W分析方法,并能為耳損的治療、預(yù)防和預(yù)后作出指導(dǎo)。

  二、哪些人需要做耳損的基因檢測?

  以下人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行耳損的基因檢測:

  1. 夫妻一方為耳損患者,或家族中有先天性耳損患者。

  2. 已經(jīng)生育一個(gè)聽障兒童,計(jì)劃再次生育的夫婦。

  3. 耳損青年面臨婚戀時(shí),考慮生育聽障兒童風(fēng)險(xiǎn)的。

  4. 耳損患者希望了解自己致耳損病因的。

  5. 正常夫婦希望對(duì)新生兒進(jìn)行耳損風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的也會(huì)對(duì)基因檢測提出要求。




  三、耳損基因檢測對(duì)個(gè)人和社會(huì)有什么意義呢?

  耳損基因檢測的意義非常明顯:

  1. 預(yù)防遺傳性耳損發(fā)生,避免聽障兒童出生,提高人口素質(zhì)。

  2. 指導(dǎo)患者及其親屬用藥和生活注意事項(xiàng)。

  3. 明確病因,及早進(jìn)行助聽器或電子耳蝸植入的康復(fù)治療。

  4. 預(yù)測電子耳蝸的療效。基因突變導(dǎo)致的耳損,電子耳蝸移植效果好。

  5. 對(duì)以生育聽障兒童的家庭進(jìn)行再次生育的指導(dǎo)。

  四、家族里沒有耳損病人,孩子的耳損可能是遺傳的嗎?

  也有可能。因?yàn)樵谶z傳性耳損中,75-80%是常染色體隱性遺傳,即攜帶該耳損基因的人可以不發(fā)病,如常見的致耳損基因-GJB2基因突變,正常人群的攜帶率約為2-3%,導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征的PDS突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3%,而攜帶線粒體基因A1555G突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會(huì)表現(xiàn)為耳損。

  五、我是藥物致耳損的,也需要做基因檢測嗎?

  是的。有許多患者的藥物性耳損是“一針致耳損”,這說明他們對(duì)藥物的毒性比一般人更敏感,這是因?yàn)樗麄兛赡軘y帶了線粒體DNA A1555G突變。這種基因可以通過母系遺傳方式傳給下一代。通過基因檢測,可以有效的預(yù)防他們及其后代的耳損發(fā)生。

  六、我是先天性耳損患者,我可以和另一個(gè)耳損者結(jié)婚嗎?

  不同的耳損患者可能攜帶不同的致耳損基因。如果一個(gè)耳損患者恰好和帶有相同致耳損基因的另一個(gè)耳損者婚配,那么他們的后代將無一幸免獲得兩條致病的等位基因,發(fā)生耳損的幾率接近100%。如果兩個(gè)耳損者所攜帶的致耳損基因并不相同,則根據(jù)不同的基因類型可以推算出后代患病的幾率,并通過產(chǎn)前診斷避免聽障兒童的出生。

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