<span style="white-space:pre"> </span>目前,耳聾基因突變篩查檢驗(yàn)的范圍多數(shù)是4個常見基因的9至25個位點(diǎn)。<br /><br /> 這些位點(diǎn)是目前學(xué)界公認(rèn)的中國人群中攜帶率較高的變異熱點(diǎn)。<br /><br /> 其他的耳聾基因因?yàn)闆]有涵蓋在篩查范圍內(nèi),所以在科研結(jié)果的支持下,進(jìn)一步擴(kuò)大耳聾基因篩查范圍和耳聾基因突變位點(diǎn)篩查范圍,有助于提高遺傳性耳聾基因分子診斷率。<br /><br /> 其次,我國民族眾多,許多遺傳變異具有種族特性。<br /><br /> 不同地區(qū)的耳聾基因篩查情況不平衡,現(xiàn)有耳聾基因篩查工具針對漢族人群的致聾熱點(diǎn)突變研究,對少數(shù)民族人群的篩查平均陽性率不高。<br /><br /> 因此,完善全國耳聾分子流行病學(xué)調(diào)查,細(xì)化不同民族、地區(qū)人群耳聾基因譜和熱點(diǎn)突變譜,研發(fā)不同人群的遺傳性耳聾篩查芯片及檢測平臺,為給定的人群提供最佳篩選,才能滿足我國當(dāng)前的基本國情需求。<br /><br /> 來源:中國聽力健康報告2021</span>" />