先天性外耳道閉鎖是一種常見(jiàn)的耳部畸形，表現(xiàn)為外耳道發(fā)育不全，常伴有耳廓和中耳畸形，導(dǎo)致傳導(dǎo)性耳損，部分病例合并存在內(nèi)耳畸形和感音神經(jīng)性耳損。
先天性耳道閉鎖
先天性外耳道閉鎖癥伴耳廓畸形比單純外耳道閉鎖者多見(jiàn)，且這種病例常伴中耳畸形。單耳比雙耳同時(shí)患病的幾率約大4倍。
先天性外耳道閉鎖是胎兒期第一和第二鰓弓發(fā)育異常導(dǎo)致的畸形。其發(fā)病原因尚未完全闡明，遺傳和環(huán)境因素可能都起一定的作用。
外耳道閉鎖可以分為四種類型：
?、裥吞攸c(diǎn)：外耳道呈弓形，軟骨與骨部交界處狹窄，常伴耳廓位置異?；蛐《Y;除內(nèi)側(cè)1/3以外，其余外耳道缺如，鼓膜處可僅有骨板、錘、砧骨畸形，但砧骨常仍有關(guān)節(jié)與鐙骨頭相連。
?、蛐捅憩F(xiàn)為外耳道全缺如，錘骨頭與砧骨體融合。砧骨長(zhǎng)突纖維化。這種病例的耳廓常伴畸形，耳屏常缺如。
?、笮蛣t畸形明顯，常合并下頜骨發(fā)育不全。
?、粜蜑橥舛阑《冗^(guò)大，錘骨頭畸形，常與上鼓室壁融合，砧骨畸形明顯，鐙骨缺如或畸形。
臨床上主要表現(xiàn)為聽(tīng)力下降，以手術(shù)治療為主，并無(wú)固定的術(shù)式，應(yīng)根據(jù)解剖變異并遵循鼓室成形的原則，術(shù)中見(jiàn)機(jī)而行。
總的目的是重建傳音結(jié)構(gòu)，以提高聽(tīng)力?；蚴窃诙莱尚涡g(shù)后安裝耳內(nèi)式助聽(tīng)器以增強(qiáng)聽(tīng)力。對(duì)耳廓的畸形可進(jìn)行耳廓的整形手術(shù)。
整個(gè)聽(tīng)力重建術(shù)的手術(shù)效果與患耳畸形程度、手術(shù)方式、術(shù)者經(jīng)驗(yàn)及術(shù)后并發(fā)癥有關(guān)，術(shù)前對(duì)聽(tīng)力學(xué)和影像學(xué)檢查結(jié)果的分析至為重要。
如手術(shù)效果不佳，患此病者可以驗(yàn)配骨導(dǎo)式助聽(tīng)器幫助聽(tīng)力。
更多詳情請(qǐng)登錄cxji.cn。