弗吉尼亞大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)了與年齡相關的聽力損失的新的潛在因素,這一發(fā)現(xiàn)最終可以幫助醫(yī)生識別處于危險中的人。</p><p> 內耳的聽覺感受器,稱為毛細胞,使用稱為發(fā)束的振動感應天線拾取聲音。雖然對聽力損失的大量研究主要集中在發(fā)束上,但UVA的發(fā)現(xiàn)突顯了這些天線所依據(jù)的基礎。</p><p> 這一發(fā)現(xiàn)表明,遺傳傾向可以導致這種“角質板”,因為基礎已知,隨著時間的推移會減弱?!拔覀儼l(fā)現(xiàn)它([表皮板]對于毛細胞檢測聲音的能力很重要,但也對于耳蝸中發(fā)生的整體振動很重要,”UVA研究員Jung-Bum Shin說。“這種角質層板的缺陷似乎會導致進行性聽力損失?!?lt;/p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903190229556166.jpg" alt="" /><br /></p><p> 開拓性探索</p><p> UVA神經科學系的Shin是最早的角質層分子組成探測者之一。他說,到目前為止,科學家們基本上缺乏探索其工作原理的工具。然而,Shin和他的團隊找到了一種創(chuàng)新的方式來調查他所謂的“發(fā)束摩天大樓所處的機械基礎”。</p><p> 通過鑒定角質層特有的蛋白質,研究小組確定基因Lmo7對于培養(yǎng)板在小鼠體內的長期穩(wěn)定性至關重要。當研究人員阻斷基因的作用時,小鼠逐漸發(fā)展出與年齡相關的聽力損失。沒有Lmo7蛋白,“板的結構不像它應該的那么強,”Shin說?!霸谀承r候,系統(tǒng)會注意到,導致整體功能惡化?!?lt;/p><p> 該研究是在小鼠中進行的,但Lmo7在所有脊椎動物中都得到保留,這表明Lmo7中的突變可能導致人類與年齡相關的聽力損失。Shin懷疑其他基因也可能發(fā)揮作用,許多其他因素也是如此。他指出,年齡相關的聽力損失是一個復雜的疾病,因為有許多因素,從暴露于巨大噪音的知名人士到消費某些藥物等鮮為人知的人士。</p><p> 排除這些因素的影響是一項重要的,具有挑戰(zhàn)性的任務。Shin可以想象醫(yī)生有一天會篩查患者以確定他們的遺傳風險。</p><p> “讓我們說你已經40歲了。你的基因組測序得知你攜帶與年齡相關的聽力損失的遺傳風險因素,”他說?!澳憧梢宰龊脺蕚?,盡量減少你的其他風險因素,并且,在聽力損失的最初跡象,你可以安裝助聽器。例如,我們知道聽力損失會導致癡呆癥。你的行動越早,你就能越好抵消聽力損失和一些破壞性的副作用?!?lt;/p><p> 對于他的下一步,Shin計劃繼續(xù)研究Lmo7的影響,特別是關于遺傳風險如何與其他風險因素相交,例如暴露于有害噪音。</p><p> 這項研究由Shin實驗室的博士后研究員Ting-Ting Du領導,與UVA,國立衛(wèi)生研究院和斯坦福大學的其他實驗室合作。</p><p> 研究人員在科學雜志“ 自然通訊 ”上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。</p><p> 更多詳情請登錄聽覺有道助聽器cxji.cn</p>" />