著名鋼琴家貝多芬在32歲時聽力完全喪失，其傷害不言而喻，他在留給其兄弟的遺囑中寫道，“正如落葉凋零，我的生命也已變得空洞?！?/p>
盡管貝多芬聽力喪失的原因未知，但很多案例顯示聽力障礙實際都和遺傳DNA突變有關，而目前已知的和聽力障礙相關的基因有近100個。但迄今為止，幾乎沒有任何治療方法可以減緩或者逆轉聽力障礙。貝多芬逝世兩個世紀后的今天，阻止遺傳因素導致聽力障礙的技術離實現(xiàn)臨床已越來越近。
哈佛大學醫(yī)學院耳鼻喉科副教授Zheng-Yi Chen和哈佛大學化學與化學生物學教授、美國博德研究所核心成員David R. Liu共同主導的一項研究在線發(fā)表在在國際著名期刊《自然》(Nature)，該團隊用基因編輯技術治療TMC1突變“貝多芬小鼠”的遺傳性聽力障礙，并取得良好效果。
內(nèi)耳是聲音感知的最重要部位，其中內(nèi)耳毛細胞又是人類聽到聲音的關鍵。其中，TMC1是內(nèi)耳毛細胞中機械力傳導的重要組成部分，TMC1蛋白在內(nèi)耳毛細胞的纖毛上形成通道，當聲波引起纖毛運動時這種通道就會打開，隨后鈣離子進入細胞生成電信號，電信號傳遞到大腦后形成聽覺。
TMC1發(fā)生了一種顯性負性錯義突變后，會導致內(nèi)耳毛細胞單通道電流水平和鈣滲透率降低，進一步導致感音神經(jīng)性語后聾(語言形成后出現(xiàn)聽力障礙)。通常，TMC1顯性突變患者在10-15歲時會開始逐漸變聾。
TMC1顯性突變即意味著，一對等位基因中只有一個發(fā)生突變就會導致功能喪失，從而致聾。這也就使得修復顯性突變成了一項精細的任務：必須使突變基因失活，同時還要保留野生型基因。這一對基因的差別只在于其中一個核苷酸的不同。突變的TMC1在原本野生型一個胸腺嘧啶核苷酸T的位置變成了腺嘌呤核苷酸A。
基因編輯過程示意圖
Chen和Liu團隊啟用的是熱門的CRISPR–Cas基因編輯技術。研究團隊將含有Cas9和RNA的脂滴注入新生TMC1貝多芬小鼠的內(nèi)耳，這種脂滴能和細胞隨后融合?；蚓庉嫼笸蛔兓蛑邢汆堰屎塑账酇被敲除，從而使該基因失活。但同時保留了野生型基因，保證正常聽力功能實現(xiàn)。
研究團隊評估得出，基因編輯過的小鼠中內(nèi)耳毛細胞的存活率更高、聽腦干反應閾值更低。此外，聽覺反射也出現(xiàn)改善，基因編輯過的成年貝多芬小鼠在聽到突發(fā)噪音時會表現(xiàn)出驚嚇，然而未經(jīng)基因編輯的小鼠對此毫無反應。
論文最后指出，這一治療途徑在治療和內(nèi)耳毛細胞功能障礙有關的常染色體顯性遺傳聽力障礙方面具備潛力，也為反義寡核苷酸療法和RNA干擾療法提供了補充策略。
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